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来源:未解之谜网时间:2017-09-07 20:42:26编辑:最记录: 手机版
为了发现先天全身多毛症与人体基因改变之间的关联性,张雪和研究小组成员最初扫描了16位包括多毛症患者和他们未患有多毛症的亲属的基因,期望能够发现显着的特征。在研究中,研究人员突然发现他们体内17号染色体存在着明显的差别,患者亲属体内17号染色体缺失了50万-90万个DNA碱基对,而多毛症患者却缺失了140万个DNA碱基对。
印度小男孩全身长毛
张雪称,导致染色体内DNA碱基对缺失的具体原因尚不清楚,在该染色体区域内的一种基因——MAP2K6负责毛发的生长发育。然而在实验中,老鼠缺少该基因仍能长有正常的毛发,同时一位12岁的姑娘缺少该基因也未出现多毛症现象。研究小组猜测很可能17号染色体的变化能够影响遥远基因的正确表达,更大的删除和插入DNA将影响基因和控制毛发发育活动性的非译码序列之间的关系。美国南加州大学医学遗传学家普拉格纳-帕特尔(Pragna Patel)称,这项研究将有助于科学家更好地理解先天全身多毛症,并且暗示着潜在的治疗措施,通过该领域的深入探索或许将找到治疗先天全身多毛症的方法。
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